อย. ออกกฎเข้ม ลดปัญหาการใช้ยาแก้แพ้ แก้ไอ ในทางที่ไม่เหมาะสม

เพื่อแก้ปัญหาการใช้ยาในทางที่ไม่เหมาะสม เหตุวัยรุ่นและเยาวชน นำยาแก้ปวดผสมกับยาน้ำเชื่อมแก้แพ้ แก้ไอ มาเสพ เพื่อหวังฤทธิ์มึนเมา อย.จึงได้ออกประกาศกำหนดให้มีการจำกัดจำนวนการจำหน่ายและการ กระจายยา และกำหนดให้รายงานการขายยา เพื่อสามารถติดตามเฝ้าระวัง ป้องกันการรั่วไหลออกนอกระบบ และ เพิ่มความปลอดภัยจากการใช้ยายิ่งขึ้น

ภก.ประพนธ์ อางตระกูล รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา และในฐานะโฆษกสำนักงาน คณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ปัจจุบันพบกลุ่มวัยรุ่น เยาวชน มีพฤติกรรมนำยาแก้ปวดผสมกับ ยาน้ำเชื่อมแก้แพ้ แก้ไอ มาเสพ เพื่อหวังฤทธิ์มึนเมา เคลิบเคลิ้ม บั่นทอนสุขภาพและสร้างปัญหาสังคมในวงกว้าง โดยจากการจับกุมผู้กระทำผิดที่ผ่านมาพบว่า ยาน้ำเชื่อมแก้แพ้ แก้ไอทุกรายการที่มีผลให้ง่วงซึม เป็นของกลาง ในการกระทำผิด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ดำเนินการมาตรการในการจัดการปัญหาจากเบา ไปหาหนัก อย่างเป็นขั้นตอน โดยคำนึงถึงการเข้าถึงยาจำเป็นของประชาชน ควบคู่กับการควบคุมสถานการณ์ ปัญหา รวมทั้งประเมินสถานการณ์อย่างใกล้ชิด โดยในระยะแรกได้ดำเนินการป้องปรามและขอความร่วมมือจาก ผู้ประกอบการฯ แต่สถานการณ์ปัญหากลับไม่คลี่คลายไปในทางที่ดีขึ้น

ดังนั้น อย.จึงได้ออกประกาศกำหนดให้มี การจำกัดจำนวนการจำหน่ายและกระจายยากลุ่มนี้ให้อยู่ในระดับที่เหมาะสม และ กำหนดให้รายงานการขาย ยา เพื่อเป็นข้อมูลสารสนเทศ สำหรับติดตามและเฝ้าระวังการรั่วไหลของยาเหล่านี้ออกนอกระบบสาธารณสุข ตั้งแต่วัตถุดิบทางยาจึงถึงยาสำเร็จรูป รวมทั้ง กำหนดให้เภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการร้านขายยา จะต้องจัดทำ บัญชีการขายยากลุ่มเสี่ยงเหล่านี้ โดยระบุชื่อ สกุล ผู้ซื้อ เพื่อเป็นหลักฐานยืนยันการจ่ายอย่างสมเหตุสมผล ตามหลักวิชาการ โดยกระบวนการจัดทำประกาศฯ เหล่านี้ ได้ผ่านการมีส่วนร่วมในการยกร่างจากคณะทำงานฯ ซึ่งมีองค์ประกอบของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียครบถ้วน และผ่านกระบวนการรับฟังความคิดเห็นที่เหมาะสมแล้ว โดย สามารถดาวน์โหลดประกาศฯ ได้จากเว็บไซด์ สำนักยา อย.

นอกจากนี้ อย. ได้ดำเนินการตรวจเฝ้าระวัง สถานประกอบการด้านยา ตั้งแต่การนำเข้าเภสัชเคมีภัณฑ์ไปจนถึงการผลิต และขายยาสำเร็จรูปที่มีความเสี่ยง ควบคู่ไปด้วย รองเลขาธิการฯ อย. กล่าวต่อไปว่า การจัดทำบัญชีขายยา (แบบ ข.ย. 11) เป็นส่วนหนึ่งของมาตรการ ในการแก้ปัญหา โดยกฎหมายฉบับเดิม กำหนดให้เภสัชกรผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการต้องทำบัญชีการขายยาอันตราย ทุกรายการมาตั้งแต่ปี พ.ศ.2525 แต่ในขณะนี้ อย. ได้ปรับปรุงกฎหมาย โดยกำหนดให้ทำบัญชีการขายยาเพียง บางรายการเท่านั้น แต่มีรายละเอียดของการจัดทำบัญชีที่มากขึ้น ทั้งนี้ก็เพื่อประโยชน์ในการคุ้มครองผู้บริโภค เป็นการป้องปรามการนำยาไปใช้ในทางที่ไม่เหมาะสม โดยมีการขอ ชื่อ-สกุล ของผู้ซื้อ และแยกทำรายงานตาม ครั้งและรุ่นการผลิตของยา (LOT.) ที่ร้านขายยารับยานั้น ๆ เข้ามาขาย เพื่อง่ายในการติดตาม สามารถสืบ ย้อนกลับได้อนึ่ง

สำหรับการขอ ชื่อ-สกุล ของผู้ซื้อ เป็นส่วนหนึ่งของมาตรฐานการให้บริการทางเภสัชกรรม ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การกำหนดเกี่ยวกับสถานที่ อุปกรณ์ และวิธีปฏิบัติทางเภสัชกรรมชุมชน ในสถานที่ขายยาแผนปัจจุบันตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ.2557 ที่กำหนดให้ระบุชื่อผู้ใช้ยาลงบนซองบรรจุยาด้วย เช่นเดียวกับซองบรรจุยาของผู้ป่วยที่ได้รับยามาจากโรงพยาบาล เพื่อเป็นการป้องกันความผิดพลาดคลาดเคลื่อน จากการใช้ยา อย. หวังเป็นอย่างยิ่งว่า จะได้รับความร่วมมือจากผู้รับอนุญาตขายยา และ ผู้ประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม ในร้านยา เพื่อความปลอดภัยของผู้บริโภค และประโยชน์สุขโดยรวมของสังคม รองเลขาธิการฯ กล่าวในที่สุด
ข่าว ? สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

กลุ่มเภสัชฯวอน อย.ถอนประประกาศจดชื่อ-สกุลผู้ซื้อยา ชี้เป็นการละเมิดสิทธิผู้ป่วย

16 ส.ค. ภก.สงัด อินทร์นิพัฒน์ ประธานกลุ่มเภสัชเพื่อมวลชน เปิดเผยว่า หลังจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ออกประกาศเรื่องรายการยาอันตรายที่ต้องทำบัญชีการขายยา ลงวันที่ 14 ก.ค.2558 ให้ผู้รับอนุญาตขายยาและขายส่งยา ตามแบบบัญชี ข.ย.11 คือขายแก่บุคคลทั่วไป นั้นต้องระบุชื่อยา หมายเลขการผลิต จำนวนที่ขาย และชื่อ-นามสกุลผู้ซื้อ ทั้งนี้เพื่อใช้หลักฐานดำเนินคดีกับร้านขายยาที่ลักลอบขายยาอันตรายให้กับเยาชน และป้องกันเยาวชนซื้อยาเหล่านี้ไปใช้ในทางที่ผิด ซึ่งในประกาศได้ระบุตัวยาเดกซ์โตรเมเธอร์แฟน (Dextromethophan) และ กลุ่มยาแอนติฮีสตามีน (Antihistamine) ซึ่งเป็นยาพื้นฐานตัวแรกที่ทั่วโลกใช้เพื่อรักษาอาการไอ อาการแพ้ และลดน้ำมูกในโรคหวัดและโรคอื่นๆ โดยรักษาแค่ระยะเวลาสั้นๆ ซึ่งไม่มีการขอชื่อและนามสกุลของผู้ป่วย และที่สำคัญยังเป็นสิทธิของผู้ป่วยในการปกปิดข้อมูล การให้ประชาชนแจ้งชื่อนั้นจึงถือว่าเป็นการละเมิดสิทธิหรือไม่ อีกทั้งที่ผ่านมาร้านขายยามีการทำบัญชีรายการยาอยู่แล้ว จึงไม่เห็นว่าต้องจดชื่อนามสกุลของผู้มาซื้อ ภก.สงัด กล่าวต่อว่า ดังนั้น กลุ่มเภสัชเพื่อมวลชนจึงรวบรวมรายชื่อเภสัชกร กว่า 100 คน เพื่อขอให้อย.พิจารณาประกาศดังกล่าวใหม่ โดยทางกลุ่มฯจะเข้ายื่นหนังสือต่อนายกสภาเภสัชกรรม ในวันที่ 17 ส.ค.นี้เวลา 09.30 น. เพื่อขอให้เป็นตัวแทนหารือกับ อย. เพื่อขอเพิกถอน และนำกลับไปแก้ไขอีกครั้ง เพราะไม่เกิดประโยชน์ตามวัตถุประสงค์ ขัดต่อหลักปฏิบัติของวิชาชีพเภสัชกรรม และละเมิดสิทธิส่วนบุคคลซึ่งขัดต่อหลักกฎหมาย ทั้งนี้เห็นว่า สภาเภสัชกรรมควรเสนอแนะต่อ อย.ให้ใช้มาตรการแก้ปัญหาการใช้ยาในทางที่ผิดให้ตรงกับกลุ่มเป้าหมาย เช่น การเพิ่มมาตรการจับกุม การขยายผลการจับกุมสู่แหล่งผลิต ซึ่งเป็นต้นเหตุของปัญหา การรณรงค์ป้องกันการใช้ยาไปในทางที่ผิดเพื่อเป็นทางออกในการแก้ปัญหาอย่างยั่งยืน
อ่านต่อที่ : http://www.dailynews.co.th/politics/342071