EMA เปิดเผยร่างข้อวินิจฉัยมาตรการประเมินแนวทางรักษาโรค COPD
- ILoveHealth ออฟไลน์
- โพสต์: 0
- ลงทะเบียนเมื่อ: อังคาร 06 มี.ค. 2012 1:02 pm
EMA เปิดเผยร่างข้อวินิจฉัยมาตรการประเมินแนวทางรักษาโรค COPD
เบเทสดา, แมรีแลนด์--12 พ.ค.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์
[http://www.evidera.com/]Evidera ผู้นำระดับโลกด้านโซลูชั่นสำหรับเฮลท์แคร์ที่ได้มีการคิดค้นโดยมีหลักฐานรองรับ มีความยินดีที่จะประกาศเปิดตัว[http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/doc ... 185442.pdf]ร่างข้อวินิจฉัยของ European Medicines Agency (EMA) ว่าด้วยเรื่อง EXACT (Exacerbations of Chronic Pulmonary Tool) และ E-RS (EXACT-Respiratory Symptoms) ซึ่งเป็นแนวทางการประเมิน 2 แบบที่อิงจากการรายงานผลของผู้ป่วย (PRO) สำหรับประเมินผลการรักษาในการทดสอบการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โดยรายงานบันทึกอาการประจำวันซึ่งเป็นรากฐานของวิธีการประเมินเหล่านี้ ถูกพัฒนาขึ้นภายใต้โครงการ [http://www.exactproinitiative.com/]EXACT-PRO Initiative ซึ่งเป็นโครงการระยะเวลาหลายปีและมีผู้สนับสนุนหลายฝ่าย ซึ่งริเริ่มและดูแลโดย Evidera
ข้อวินิจฉัยจาก EMA ซึ่งได้เปิดเผยต่อสาธารณชนเพื่อรับฟังความคิดเห็นเมื่อวันที่ 13 เมษายน 2558 ระบุว่า หลักฐานดังกล่าวรองรับว่า การใช้ EXACT และ E-RS เป็นจุดยุติด้านการวินิจฉัย (exploratory endpoint) ในการทดลองเพื่อพัฒนายารักษาโรค COPD สำหรับ EXACT นั้น ข้อวินิจฉัยที่ว่านี้ระบุว่า ?ข้อชี้แนะในการแสดงคุณลักษณะของการกำเริบของ COPD ในแง่ของความรุนแรง ระยะเวลา และความถี่ ด้วยรูปแบบที่เทียบมาตรฐานและให้ความสำคัญกับอาการของโรคนั้น นับได้ว่าเป็นการศึกษาอันทรงคุณค่า ในการแสวงหาจุดยุติด้านประสิทธิผล (efficacy endpoint) ที่เหมาะสมในการทดลอง COPD? โดย EMA จะเปิดรับฟังความคิดเห็นจนถึงวันที่ 25 พฤษภาคม 2558
เมื่อปี 2557 ทาง FDA ได้เปิดตัว[http://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guid ... 380961.pdf]ร่างเอกสารสำหรับ EXACT ที่จัดทำขึ้นเป็นครั้งแรกสำหรับวิธีการประเมินด้วย PRO ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยกให้ EXACT เป็น ?วิธีการประเมินที่มีความชัดเจนและน่าเชื่อถือสำหรับอาการของ ABECB-COPD เพื่อการใช้งานในการศึกษาเฟสที่ 2? ส่วน E-RS ปัจจุบันกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย FDA
?การเปิดตัวข้อวินิจฉัยจากทั้ง EMA และ FDA ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการศึกษาผลลัพธ์ที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง? ดร.แนนซี ไคลน์ เลดี หัวหน้าผู้ตรวจสอบประจำโครงการ EXACT-PRO Initiative และรองประธานอาวุโสของ Evidera กล่าว ?แนวทางประเมินด้วย PRO ไม่ได้สื่อให้เห็นถึงเสียงจากตัวผู้ป่วยเพียงเท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือสำคัญต่อกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ โดยในปัจจุบันได้มีการใช้ EXACT และ E-RS ในการวิจัยเชิงคลินิก เพื่อต่อยอดความรู้ความเข้าใจของเราในโรค COPD ตลอดทั้งประสิทธิผลของการแทรกแซงเพื่อบรรเทาการกำเริบ พร้อมลดอาการของโรคแก่ผู้ป่วยโรคนี้?
EXACT-PRO Initiative ถือเป็นเครือบริษัทกลุ่มแรก ที่ได้รวมตัวกันเพื่อพัฒนาวิธีการประเมินด้วย PRO อย่างเป็นมาตรฐานเพื่อนำไปใช้ในการทดลองพัฒนาตัวยาต่อไป โดยบันทึกประจำวันนั้นได้รับการแปลเป็นภาษาต่างๆถึง 55 ภาษา และถูกนำไปใช้ในการวิจัยเชิงคลินิกกว่า 65 แห่ง ซึ่งรวมถึงการทดลอง 24 แห่งที่มีจุดประสงค์เพื่อทดสอบแนวทางรักษาโรค COPD ด้วยวิธีใหม่
เกี่ยวกับ Evidera
Evidera เป็นบริษัทในเครือของ [http://www.symphonytg.com/]Symphony Technology Group นำเสนอบริการด้านเศรษฐศาสตร์สาธารณสุข การวิจัยผลลัพธ์ การเข้าถึงตลาด การวิเคราะห์ข้อมูล และวิทยาการระบาด แก่บรรดาองค์กรทางชีววิทยาศาสตร์ทั่วโลก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมสามารถรับชมได้ที่ [http://www.evidera.com/]www.evidera.com
สื่อมวลชน กรุณาติดต่อ
ซูซาน พอตเตอร์ เคาวช์ (Susan Potter Couch)
ผู้อำนวยการฝ่ายการตลาดและสื่อสาร
อีเมล: [mailto:Susan.Couch@evidera.com]Susan.Couch@evidera.com
โทร: +1 301 664 7286
[http://www.evidera.com/]Evidera ผู้นำระดับโลกด้านโซลูชั่นสำหรับเฮลท์แคร์ที่ได้มีการคิดค้นโดยมีหลักฐานรองรับ มีความยินดีที่จะประกาศเปิดตัว[http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/doc ... 185442.pdf]ร่างข้อวินิจฉัยของ European Medicines Agency (EMA) ว่าด้วยเรื่อง EXACT (Exacerbations of Chronic Pulmonary Tool) และ E-RS (EXACT-Respiratory Symptoms) ซึ่งเป็นแนวทางการประเมิน 2 แบบที่อิงจากการรายงานผลของผู้ป่วย (PRO) สำหรับประเมินผลการรักษาในการทดสอบการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โดยรายงานบันทึกอาการประจำวันซึ่งเป็นรากฐานของวิธีการประเมินเหล่านี้ ถูกพัฒนาขึ้นภายใต้โครงการ [http://www.exactproinitiative.com/]EXACT-PRO Initiative ซึ่งเป็นโครงการระยะเวลาหลายปีและมีผู้สนับสนุนหลายฝ่าย ซึ่งริเริ่มและดูแลโดย Evidera
ข้อวินิจฉัยจาก EMA ซึ่งได้เปิดเผยต่อสาธารณชนเพื่อรับฟังความคิดเห็นเมื่อวันที่ 13 เมษายน 2558 ระบุว่า หลักฐานดังกล่าวรองรับว่า การใช้ EXACT และ E-RS เป็นจุดยุติด้านการวินิจฉัย (exploratory endpoint) ในการทดลองเพื่อพัฒนายารักษาโรค COPD สำหรับ EXACT นั้น ข้อวินิจฉัยที่ว่านี้ระบุว่า ?ข้อชี้แนะในการแสดงคุณลักษณะของการกำเริบของ COPD ในแง่ของความรุนแรง ระยะเวลา และความถี่ ด้วยรูปแบบที่เทียบมาตรฐานและให้ความสำคัญกับอาการของโรคนั้น นับได้ว่าเป็นการศึกษาอันทรงคุณค่า ในการแสวงหาจุดยุติด้านประสิทธิผล (efficacy endpoint) ที่เหมาะสมในการทดลอง COPD? โดย EMA จะเปิดรับฟังความคิดเห็นจนถึงวันที่ 25 พฤษภาคม 2558
เมื่อปี 2557 ทาง FDA ได้เปิดตัว[http://www.fda.gov/downloads/Drugs/Guid ... 380961.pdf]ร่างเอกสารสำหรับ EXACT ที่จัดทำขึ้นเป็นครั้งแรกสำหรับวิธีการประเมินด้วย PRO ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยกให้ EXACT เป็น ?วิธีการประเมินที่มีความชัดเจนและน่าเชื่อถือสำหรับอาการของ ABECB-COPD เพื่อการใช้งานในการศึกษาเฟสที่ 2? ส่วน E-RS ปัจจุบันกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบโดย FDA
?การเปิดตัวข้อวินิจฉัยจากทั้ง EMA และ FDA ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการศึกษาผลลัพธ์ที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง? ดร.แนนซี ไคลน์ เลดี หัวหน้าผู้ตรวจสอบประจำโครงการ EXACT-PRO Initiative และรองประธานอาวุโสของ Evidera กล่าว ?แนวทางประเมินด้วย PRO ไม่ได้สื่อให้เห็นถึงเสียงจากตัวผู้ป่วยเพียงเท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือสำคัญต่อกระบวนการทางวิทยาศาสตร์ โดยในปัจจุบันได้มีการใช้ EXACT และ E-RS ในการวิจัยเชิงคลินิก เพื่อต่อยอดความรู้ความเข้าใจของเราในโรค COPD ตลอดทั้งประสิทธิผลของการแทรกแซงเพื่อบรรเทาการกำเริบ พร้อมลดอาการของโรคแก่ผู้ป่วยโรคนี้?
EXACT-PRO Initiative ถือเป็นเครือบริษัทกลุ่มแรก ที่ได้รวมตัวกันเพื่อพัฒนาวิธีการประเมินด้วย PRO อย่างเป็นมาตรฐานเพื่อนำไปใช้ในการทดลองพัฒนาตัวยาต่อไป โดยบันทึกประจำวันนั้นได้รับการแปลเป็นภาษาต่างๆถึง 55 ภาษา และถูกนำไปใช้ในการวิจัยเชิงคลินิกกว่า 65 แห่ง ซึ่งรวมถึงการทดลอง 24 แห่งที่มีจุดประสงค์เพื่อทดสอบแนวทางรักษาโรค COPD ด้วยวิธีใหม่
เกี่ยวกับ Evidera
Evidera เป็นบริษัทในเครือของ [http://www.symphonytg.com/]Symphony Technology Group นำเสนอบริการด้านเศรษฐศาสตร์สาธารณสุข การวิจัยผลลัพธ์ การเข้าถึงตลาด การวิเคราะห์ข้อมูล และวิทยาการระบาด แก่บรรดาองค์กรทางชีววิทยาศาสตร์ทั่วโลก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมสามารถรับชมได้ที่ [http://www.evidera.com/]www.evidera.com
สื่อมวลชน กรุณาติดต่อ
ซูซาน พอตเตอร์ เคาวช์ (Susan Potter Couch)
ผู้อำนวยการฝ่ายการตลาดและสื่อสาร
อีเมล: [mailto:Susan.Couch@evidera.com]Susan.Couch@evidera.com
โทร: +1 301 664 7286
EMA เปิดเผยร่างข้อวินิจฉัยมาตรการประเมินแนวทางรักษาโรค COPD
Press Center News Events Campaign Expo ข่าวสารประชาสัมพันธ์ งานแสดงสินค้า ประชุม การสัมนา ฝึกอบรม
Press Center News Events Campaign Expo ข่าวสารประชาสัมพันธ์ งานแสดงสินค้า ประชุม การสัมนา ฝึกอบรม
- ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย ชวนเยาวชนค้นหาจุดแข็ง เปลี่ยนพลังของตัวเองเป็นพลังช่วยชีวิต (0 views)
- Cosmoprof CBE ASEAN 2026 ปิดฉากความสำเร็จอย่างยิ่งใหญ่ (34 views)
- จากห้องเรียนสู่โรงงานจริง ดัํ๊บเบิ้ล เอ เปิดบ้านให้เยาวชนเรียนรู้วิทยาศาสตร์ผ่านกระบวนการผลิต และการใช้ทรัพยากรอย่างคุ้ม (14 views)
- เอิร์ธฯ ร่วมกับ PIM จัดโครงการ “Together Against Dengue เด็กไทยการ์ดไม่ตก” ปลอดโรคไข้เลือดออกอย่างมีประสิทธิภาพ (12 views)
- นักวิจัยธรรมศาสตร์เสนอ “Smart Regulation” ยกระดับกำกับดูแล Ride-Hailing ชูโมเดลดิจิทัลครบวงจร ปลดล็อกโอกาสทางเศรษฐกิจ ค (78 views)
- โรงพยาบาลพระรามเก้า ฉลองครบรอบ 34 ปี ชวนสายสปอร์ตเช็กความฟิตกับแพ็กเกจสุขภาพ ลดสูงสุดกว่า 60% (25 views)
- รู้จัก PRESBYOND เลสิคสำหรับสายตายาวตามวัย ที่ช่วยให้คนวัย 40+ ลดพึ่งแว่น และใช้ชีวิตได้คล่องตัวขึ้น (73 views)
- อิมพอสซิเบิล ฟู้ดส์ (Impossible Foods) เปิดตัวแล้วในไทย ส่งมอบทางเลือกใหม่ของโปรตีนจากพืชสู่ผู้บริโภคยุคใหม่ (42 views)
ผู้ใช้งานขณะนี้
กำลังดูบอร์ดนี้: Bing [Bot], ClaudeBot, Google [Bot] และ บุคคลทั่วไป 0 ท่าน
