กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์เพิ่มความเชื่อมั่น "คุณภาพยา" ให้คนไทยใช้ยาผลิตในประเทศ

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข เผยผลการตรวจวิเคราะห์คุณภาพและความปลอดภัยของยาที่ผลิตในประเทศไทย พบว่า ยามีคุณภาพตามมาตรฐานสากล เดินหน้าเฝ้าระวังอย่างต่อเนื่อง เพื่อสร้างความมั่นใจให้บุคลากรทางการแพทย์และประชาชนได้รับยาที่มีคุณภาพเท่าเทียมกัน ช่วยเพิ่มมูลค่าการใช้ยาที่ผลิตในประเทศ ลดการนำเข้ายาจากต่างประเทศ

นายแพทย์อภิชัย มงคล อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ในฐานะหน่วยงานรับผิดชอบตรวจวิเคราะห์คุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ยา ได้ดำเนินโครงการประกันคุณภาพยา มาตั้งแต่ปี 2545 จนถึงปัจจุบัน โดยการสุ่มตัวอย่างผลิตภัณฑ์ยาจากโรงพยาบาลรัฐทั่วประเทศ นำมาตรวจวิเคราะห์คุณภาพ เกณฑ์การคัดเลือกยาเพื่อใช้ตรวจวิเคราะห์ คือ เป็นยาที่มีปริมาณการใช้หรือมูลค่าสูง หรือตัวยามีปัญหาเรื่องความไม่คงสภาพ ยาที่มีราคาแตกต่างกันมากและสงสัยในคุณภาพ การตรวจสอบคุณภาพใช้วิธีมาตรฐานตามตำรายาและมาตรฐานสากล การเฝ้าระวังคุณภาพยาอย่างเป็นระบบนี้ นอกจากจะช่วยให้หน่วยงานสาธารณสุขสามารถนำข้อมูลไปใช้เป็นแนวทางในการพิจารณาคัดเลือกและกำหนดคุณลักษณะของยาที่จัดซื้อแล้ว ยังกระตุ้นให้ผู้ผลิตมีการพัฒนาคุณภาพยาอย่างต่อเนื่อง

จากการสุ่มเก็บตัวอย่างผลิตภัณฑ์ยาจากโรงพยาบาลของรัฐทั่วประเทศตรวจวิเคราะห์คุณภาพตามโครงการประกันคุณภาพยา ในปี 2557 พบว่ายาที่ผลิตในประเทศไทยเกือบทั้งหมดมีคุณภาพตามมาตรฐานสากล ส่งผลให้ปัญหาคุณภาพยามีแนวโน้มที่ดีขึ้น สร้างความมั่นใจให้บุคลากรทางการแพทย์และประชาชนผู้ใช้บริการในโครงการหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้าว่าได้รับยาที่มีคุณภาพเท่าเทียมกัน เป็นการช่วยเพิ่มมูลค่าการใช้ยาที่ผลิตในประเทศ ลดการนำเข้ายาจากต่างประเทศ

นายแพทย์อภิชัย กล่าวต่ออีกว่า กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ได้เผยแพร่เอกสารสรุปผลวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ยาทั้งหมดทั้งที่เข้าและไม่เข้ามาตรฐานในแต่ละปีไปยังเครือข่ายสาธารณสุขภาครัฐ และเผยแพร่ข้อมูลในหน้าต่างเตือนภัยสุขภาพ (Single Window) ผ่านเว็บไซต์ http://www.tumdee.org/alert/ ซึ่งผู้มีหน้าที่จัดซื้อยา จะมีรหัสผ่านเพื่อเข้าถึงข้อมูลสำหรับนำไปใช้ประกอบการพิจารณาคัดเลือกยาเข้าสู่โรงพยาบาลและมีการประสานงานกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในการร่วมกันแก้ไข ติดตามปัญหาคุณภาพยา และดำเนินการตามกฎหมาย สำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่พบปัญหาจะมีการตรวจสอบซ้ำเป็นระยะ นอกจากนี้ยังได้จัดทำหนังสือกรีนบุ๊ค (GREEN BOOK) หรือรายชื่อผลิตภัณฑ์ยาคุณภาพและผู้ผลิต ระบุรายการยาตามชื่อสามัญที่ผ่านเกณฑ์มาตรฐาน หัวข้อที่ตรวจสอบคุณภาพ ชื่อเจ้าของผลิตภัณฑ์ เลขทะเบียนยา และชื่อการค้า เผยแพร่สู่สาธารณะเป็นประจำทุกปี โดยมีการเผยแพร่เล่มแรกเมื่อปี 2548 และจนถึงปัจจุบันเผยแพร่จนถึงเล่มที่ 10 แล้ว ทั้งนี้ GREEN BOOK เล่มที่ 1-10 สามารถเข้าดูได้ที่หน้าต่างเตือนภัยสุขภาพด้วยเช่นกัน
ที่มา?กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์